El inicio de GLP-1 tras el parto se multiplicó por 24 en EU
Una carta en JAMA con más de un millón de partos mide recetas, no resultados. Los datos sobre lactancia salen de muy pocas mujeres.
La revista JAMA publicó el 1 de octubre de 2026 una carta de investigación que cuenta cuántas mujeres estadounidenses empiezan un medicamento GLP-1 después de parir. Revisó los cobros a aseguradoras privadas por un millón de partos y algo más, de 2018 a 2025. Es un análisis de tendencias, no un ensayo clínico.
Según el comunicado del USC Schaeffer Center, centro de la Universidad del Sur de California que lidera el trabajo junto con la Universidad de Indiana, el porcentaje de madres que arrancó uno de estos fármacos durante el medio año tras el parto subió de 0.08 % (comienzos de 2018) hasta 1.9 % (comienzos de 2025). Es un aumento cercano a 24 veces. La clase GLP-1 incluye la semaglutida y la tirzepatida. Nació como tratamiento de la diabetes tipo 2 y luego recibió aprobación para controlar el peso.
El aumento fue desigual, de acuerdo con ese mismo comunicado:
- Con diabetes tipo 2, el porcentaje pasó de 2.3 % a 16.9 %.
- Con diabetes gestacional, de 0.4 % (desde mediados de 2021) a 2.7 %.
- Con diagnóstico de obesidad o sobrepeso, de 0.4 % (desde fines de 2021) a 3.9 %. Ese grupo aporta 40 % de los nuevos inicios desde fines de 2024.
Lo que cuenta son recetas. El análisis no examinó si los fármacos funcionan, qué molestias causan ni qué pasa con los bebés. Tampoco incluye a quienes tienen Medicaid, el seguro público que cubre cerca de 40 % de los nacimientos en Estados Unidos.
Lo que se sabe de la lactancia
Un estudio publicado en 2024 en Nutrients midió semaglutida inyectable en la leche de 8 mujeres lactantes y no la detectó en ninguna muestra. Sus autores reconocen tres límites: pocas participantes, mediciones al comienzo del tratamiento y ningún seguimiento prolongado.
Una revisión narrativa de 2026 en Cureus resume que existe solo ese estudio pequeño para semaglutida y que los datos de otros fármacos de la clase son escasos. Añade que las etiquetas y las guías suelen recomendar cautela durante la lactancia, y que el caso se resuelve de manera individual, en conversación de la paciente con su equipo médico.
La investigadora principal, Sih-Ting Cai, lo resumió así en el comunicado:
Como los datos sobre la exposición a estos fármacos mientras se amamanta siguen siendo limitados, el alza en su inicio después del parto merece más investigación.
Los datos describen a mujeres con seguro privado en Estados Unidos, no a población mexicana ni a población general. El estudio de leche materna aplica solo a semaglutida inyectable en 8 mujeres. Nada de esto sustituye una consulta con personal de salud.
