Retatrutida sin aprobar: qué reportan usuarios y qué dice la FDA
Un análisis de 7 823 usuarios de foros halló fatiga, más apetito y taquicardia; los autores lo llaman exploratorio y la FDA advierte sobre su calidad.
Un estudio de la revista JAMA Network Open, publicado en línea el 14 de octubre de 2026, examina qué efectos cuentan haber sentido usuarios de redes sociales con la retatrutida, un fármaco en investigación que ninguna autoridad sanitaria ha aprobado y que se vende por internet sin supervisión médica. El equipo, de la Universidad de Pensilvania, recopiló mensajes abiertos de Reddit y los pasó por un modelo de lenguaje que separó a quienes decían usar el producto y registró los síntomas que relataban. Los propios autores definen los resultados como generadores de hipótesis: no miden con qué frecuencia ocurre algo ni si el fármaco lo causa.
La FDA, la agencia de medicamentos de Estados Unidos, sostiene, en una página con vigencia al 1 de octubre de 2026, que no puede prepararse retatrutida en farmacias de compounding (preparaciones magistrales): el compuesto no integra ningún medicamento aprobado y nadie ha demostrado su seguridad ni su eficacia contra afección alguna. Informa que mandó cartas de advertencia a firmas de telemedicina, distribuidores y comercios de productos con la leyenda "para investigación" o "no aptos para consumo humano". A los consumidores les pide no comprarlos, porque se desconoce su calidad y podrían ser dañinos.
Qué mide el estudio
El diseño es transversal: un programa leyó los textos, nadie revisó médicamente los casos y no hubo ensayo clínico. El corpus suma 148 640 entre publicaciones y comentarios, escritos por 38 936 usuarios de 27 comunidades; los mensajes sobre uso en curso cubren desde marzo de 2023 hasta fines de 2025. Tras filtrar, el análisis final quedó en 7 823 usuarios.
| Efecto relatado | Usuarios |
|---|---|
| Mayor apetito | 17.1 % |
| Fatiga | 15.2 % |
| Más energía | 12.4 % |
| Náuseas | 11.6 % |
| Insomnio | 6.1 % |
| Pulso más acelerado | 4.8 % |
| Taquicardia | 3.8 % |
Son autorreportes de foros, sin confirmación clínica. Los autores no hicieron comparaciones estadísticas con semaglutida ni tirzepatida, y reconocen que no pudieron verificar la identidad, la pureza ni la dosis de lo que cada persona usaba, ni qué otros fármacos tomaba. La revisión manual de control abarcó apenas 100 mensajes. Una autora informa haber recibido apoyos de Novo Nordisk y Currax Pharmaceuticals ajenos a este trabajo.
La FDA añade que, al 31 de mayo de 2026, había recibido 990 reportes de eventos adversos ligados a semaglutida preparada en farmacias y más de 730 ligados a tirzepatida preparada del mismo modo, y estima que probablemente hay subregistro. Sobre las versiones no autorizadas, la agencia señala que no pasan por su revisión de seguridad, eficacia y calidad antes de comercializarse.
La advertencia de la FDA aplica a la población general de Estados Unidos y se refiere a estos productos sin aprobación; el estudio no aporta datos de seguridad por grupo, como embarazo o enfermedades previas. No se consultó si la Cofepris ha emitido una alerta sobre la retatrutida en México, ni existe todavía un segundo estudio revisado por pares que confirme el perfil de efectos.
